Zwei Jahre klinische Daten belegen: hohe Wirksamkeit und Retention
Die multizentrische prospektive Studie von Schulze-Bonhage et al. (Epilepsia, 2025) untersuchte die Wirksamkeit und Sicherheit von EASEE® über 24 Monate. Die Ergebnisse zeigen ein konsistentes, klinisch relevantes Wirkprofil.
Development of treatment response over time
(Proportion of patients with 50%, 75% and 90% seizure reduction over time)
- 81 % Therapie-Retention: Vier von fünf Patient:innen setzten die EASEE®-Therapie bis zum 2-Jahres-Follow-up fort – trotz notwendigem Aggregatwechsels im zweiten Jahr (* EASEE® verfügt mittlerweile über eine Lebensdauer von mindestens 3 Jahren)
- 23 % anfallsfrei im letzten Behandlungsmonat (zusätzlich als Störer einbauen)
- Keine stimulationsbedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen
- Verbesserte Neurokognition
- Gleichbleibende Stimmung während der Studie, gemessen am NDDI-E-Score
- Positive Auswirkungen auf die Lebensqualität (QOLIE-31-P)
Mediane Anfallsreduktion
im Vergleich zu veröffentlichten Ergebnissen anderer Neurostimulationsmethoden
- Überlegener als DBS/RNS mit weniger Risiken: EASEE® bietet eine starke 24-Monats-Wirksamkeit - ohne Kraniotomie
- Kein Implantationseffekt: Im Gegensatz zu anderen Systemen zeigt EASEE® keine Verringerung der Anfälle vor Beginn der Stimulation - ein Beweis dafür, dass die Ergebnisse von der Therapie und nicht von der Operation abhängen.
- Schonend für den Patienten: EASEE® bietet ein gut verträgliches Therapieerlebnis ohne die üblichen VNS-Nebenwirkungen wie Heiserkeit, Husten oder Schlafstörungen.
Patienten profitieren durch Anfallsreduktion
In nebenstehendem Bild repräsentiert jeder Balken einen Patienten in den Studien EASEE® II und PIMIDES I. Alle Balken, die nach links zeigen, stehen für Anfallsreduktion. Die vier unteren PatientenInnen haben eine Anfallsreduktion um 100% erlebt, das heißt, sie sind anfallsfrei. Die oberen Balken, die nach rechts zeigen, repräsentieren Patienten, die nicht von EASEE® profitieren konnten.